Хочу быть как все
Категория: Люди | 24-06-2014, 19:01 | Просмотров: 808Синдром Шершевского-Тёрнера – врождённая хромосомная патология, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития. Вике Сторчай недавно исполнилось 15, но она на несколько лет младше. Девочке требуется постоянный прием гормональных препаратов, в противном случае внутренние органы и скелет перестанут расти.
ЛЮДМИЛА ДЕНИСОВА, мама Вики Сторчай: Постоянно мы сидим на уколе, он поддерживает иммунитет ребёнка. Если его не будет, как нам объясняли врачи, ребенок не будет расти, будет стоять на месте, не будет такого развития как у обычных детей».
В Славянске Вика получала необходимый гормон в детской поликлинике. После очередного обстрела города нацгвардией Украины один из снарядов угодил в прямо поликлинику, тогда, семья Вики решила бежать в Крым.
ЛЮДМИЛА ДЕНИСОВА, мама Вики Сторчай: «Это было очень тяжело, просто у мужа уже не было терпения видеть это всё, когда начинались обстрелы, как дети прятались, боялись, и просто можно сказать насильно сказал, собирайте вещи и уезжайте отсюда. Потому что детей уже просто трясло, когда начались обстрелы: их начинали трясти»
ВИКА СТОРЧАЙ: «Было страшно очень, прислушивались к каждому шороху, мама спрашивала: «Что это? Что это было? Боялись очень…».
Девочка учится в обычной школе. В этом году закончила девятый класс. Вика рассказывает, ежедневные уколы ей надоели, но она готова вытерпеть всё на свете, лишь бы ничем не уступать своим сверстникам. Врачи в Донецке назначили курс зомактона. Общественники, которые доставили семью в Севастополь, говорят, лекарство можно достать в Германии. Запасов лекарства у девочки осталось не больше чем на неделю.
ДМИТРИЙ ГОЛИКОВ, сопредседатель общественной организации «Опора России»: «Время поджимает. Если хотя бы соберем 1 или две тысячи – закупим лекарство. Первоначально назвали такую сумму. Я её озадачил поиском лекарства. За 3000 тысячи евро есть препараты»
Семья Вики Сторчай планирует закупить лекарства с запасом на полтора месяца. За это время общественники и родители надеются, что Правительство Севастополя наладит поставку гормона в город. Врачи говорят, гормональные курсы Вика будет проходить до тех пор, пока не закроется зона роста. Помочь Виктории Сторчай справиться с врожденным недугом можно, отправив деньги на номер счета, который вы видите на экранах.
Благотворительная организация «Севастопольский благотворительный фонд «Возрождение»
ИНН 36522300
счет в рублях № 40 70 381 00 91 000 000 186
Телефон матери Виктории Сторчай – 095 807 64 87.
Иван Клепачёв, Дмитрий Лелеко, «Севинформбюро»
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.